“寒冬”将终结？国内首个新冠口服药VV116已进入临床试验，下半年或将上市

据媒体报道，国内唯一获批进入临床试验的新冠治疗小分子药物VV116，年内通过临床试验后，将第一时间启动上市（NDA）申请。

据悉，VV116对新冠病毒原始病毒株和变异株，例如德尔塔病毒等都有显著的抑制活性作用。VV116是目前国内唯一获批进入临床试验的新冠治疗小分子药物，由中国科学院上海药物研究所、中国科学院武汉病毒研究所、中国科学院新疆理化技术研究所、中国科学院中亚药物研发中心等共同研发，于2021年11月初获批临床试验。

早在12月30日，新冠口服药VV116在乌兹别克斯坦获紧急使用授权。目前，国外已有默沙东的莫努匹韦和辉瑞的帕昔洛韦等2个小分子药物获批上市。

公开资料显示，新冠治疗药物研发目前主要有3条技术路线：阻断病毒进入细胞内药物（多为抗体药物）、抑制病毒复制类药物（多为小分子药物）、调节人体免疫系统类药物（中药方药等）。

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