重磅！《柳叶刀》公布国内首个腺病毒载体新冠疫苗临床数据：重症保护率达96%

尽管在 SARS-CoV-2 疫苗开发和生产方面取得了显著成就，但世界上仍有很大一部分地区的疫苗供应有限。其中，对疫苗效果的不信任，也是实现高疫苗接种覆盖率的一大障碍。

近日，国际权威医学期刊《柳叶刀》公布了中国首个腺病毒载体疫苗—康希诺生物重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）克威莎—的全球多中心Ⅲ期临床试验最终有效率和期中安全性分析结果。

结果显示，接种14天后，新冠重症保护率为96.0%，总体保护率为63.7%，达到世界卫生组织建议的新冠疫苗保护率标准，没有一例与疫苗相关的严重不良反应发生。

18363 名已接种疫苗和 18354 名未接种疫苗的参与者来自阿根廷、智利、墨西哥、巴基斯坦和俄罗斯5个国家。研究招募工作于 2020 年 9 月开始，一直持续到 2021 年 1 月。据悉，这是国内目前开展的样本量最大的新冠疫苗临床试验，且纳入老年人的比例为目前国内最高（大于10%）。

此外，研究结果还表明克威莎采用1剂接种方案，可大大缩短接种周期，且疫苗可在2°C至8°C 之间长期稳定储运，可大幅度降低接种管理成本。克威莎的有效性和便捷性为医疗资源紧缺的地区提供便利，大大减轻医疗卫生系统所承受的工作负荷。

前瞻经济学人APP资讯组

参考资料：https://www.cansinotech.com.cn/html/1///179/180/1323.html

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