朊病毒(PrP)是一种不含核酸而仅由蛋白质构成的感染性因子。它和阿尔茨海默病的致病机制相似,进入人和动物的大脑后,会与其相似的蛋白质错误折叠并形成聚集体,从而导致患上克雅氏病和牛海绵状脑病(也称疯牛病)。
然而,很多人不知道的就是,这种病毒的致死率高达100%,至今没有特效药,也没有疫苗。一旦染上,只能等待死亡的来临。
近日,斯克里普斯研究中心的科学家通过研究,成功揭示了PrP的致病机制,即蛋白质聚集体会通过破坏轴突来杀死神经元,从而导致大脑功能逐渐丧失。
正常情况下,神经元能清除其胞体周围的有害蛋白,但对于轴突区域却无能为力。研究人员还发现了4种蛋白质,即Arl8、kinesin-1、Vps41和SKIP。这4类蛋白质负责将含有 PrP 的囊泡引导到轴突中,然后将它们带入到体细胞中,最后促使PrP形成聚集体。但是,抑制其中任何一种蛋白质后,PrP都无法进入神经元的轴突。
研究作者Sandra Encalada 博士说:“我们希望这些发现,将有助于更好地了解朊病毒和其他神经退行性疾病,并找到治疗它们的方法。”
该研究论文题为“Endosomal sorting drives the formation of axonal prion protein endoggresomes”,已发表在《科学进展》期刊上。
前瞻经济学人APP资讯组
论文原文:https://www.science.org/doi/10.1126/sciadv.abg3693